百时美施贵宝中国总裁林泰慷：未来或将中国患者纳入全球临床试验

2016-03-19 16:38

近日，英国《金融时报》报道称，美国制药公司百时美施贵宝正加强其对华销售代表与医生打交道的规范，且已经自愿停止某些做法，但并未公布其在中国市场销售的具体整改措施。
在此背景下，3月18日，百时美施贵宝中国总裁林泰慷（Karl Lintel）在出席2016医药中国年度论坛（Pharma China Annual Forum）期间接受采访时坦言，其目前正进行商业模式创新，以便获得更好的场准入。“很多时候我们其实都是单方面靠销售人员推动我们的业务发展。目前的商业模式，不管是从规模还是范围来讲，都已经有它的局限性。”
林泰慷另表示，目前行业存在的一大挑战即是“产品的差异化在不断减少”。不过，中国政府公布了一系列鼓励和支持旨在解决民众重大医疗需求的创新药物研发的政策。其指出，未来百时美施贵宝或会将中国患者纳入全球临床实验中，加速推进药物进入中国的进程。
患者和企业的“挑战”
过去的一年多，林泰慷很是低调。在2014年7月接任百时美施贵宝（中国）投资有限公司总裁后，3月18日是其首次接受中国媒体的采访。
2007年，百时美施贵宝作出了一个重大的战略调整，即向新一代生物制药企业转型。现在，其又将进一步向多元化的特药生物制药企业转型。在中国市场，百时美施贵宝则正聚焦肿瘤免疫、肝炎、心血管疾病三大领域。
林泰慷告诉记者，目前，制药行业存在诸多挑战。从患者角度来看，癌症、丙肝等已经成为亟需有效药物治疗的疾病。以癌症为例，根据百时美施贵宝方面给到的资料，《2015年中国肿瘤登记年报》显示，2011年我国新增癌症病例约337万例，比2010年增加28万例——这相当于每分钟就有6个人诊断出癌症。美国近年来癌症患者5年生存率大约在60%至70%，而我国肿瘤患者5年生存率大约在30%左右。
“对他们来讲所遇到的挑战是，现在在全球其他国家已经被批准的一些治疗方案在中国还没有得到获批。”林泰慷表示，相比其他国家，中国的患者不得不等待更长的时间才能在中国市场获得一些先进的治疗药物，而与此同时，这些药物进入医保，又需要等待更长的时间。
3月10日，药明康德董事长兼首席执行官李革也表示，长期以来，全球生物制药产业界“欧美为先”的新药开发模式

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