专访李浩强：生物CRO进入群雄并起时代，皓阳生物的成长与思考

2018-11-28 11:37

2018年10月，纽约癌症研究所（CRI）公布了《全球肿瘤免疫治疗发展趋势》调查报告。报告显示，自2017年9月至2018年9月，肿瘤免疫治疗全球项目数增加67％，增长至3394项，其中，临床前药物增加97％，增长至2107个；临床阶段药物增长34％，增长至 1287个。靶点数增加50％，增长至417个。

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数据来源：《全球肿瘤免疫治疗发展趋势》
有临床开发项目的企业与机构数增加42%，增长至665个。在临床项目数量15强榜单中，百时美施贵宝、新基和诺华位列前3，有4个科研机构榜单，其中3家是中国机构，分别为深圳市免疫基因治疗研究院、301医院和第三军医大学第一附属医院。
肿瘤免疫治疗进入蓬勃发展阶段，生物药正在赶超化学药，成为创新药主力。生物药物研发CRO是生物创新药的支撑行业，在相当大的程度上受益于后者的物种大爆炸。
国际国内，Lonza（龙沙）、BI（勃林格殷格翰）和药明生物等是毋庸置疑的生物药CRO/CDMO行业龙头。诚然，先行者们在本行业的垄断地位已经难以撼动。但垄断毕竟不是唯一，在生物药物爆发增长的时代，生物药物CRO的市场格局并非稳定，群雄并起，百花齐放。皓阳生物创始人李浩强在生物药物CRO浮沉多年，对这个行业的发展有着独到的见解。
以技术驱动规模，“皓阳速度”是慢下来
2010年，大学毕业的李浩强加入了一家生物药研发CRO公司。伴随着老东家从十几个人一路走到几千人的研发团队，他亲眼见证了“生物药研发的中国速度”。
过去的工作经历，让李浩强看到一个供求失衡的生物药研发CRO竞争格局，“行业呈现一超多强的局面，但是所有的‘强’加起来也敌不过位居第一的‘超’”然而，随着大型CRO/CDMO的业务管线不断向更上游的药物发现端延伸，CRO/CDMO板块兼顾国内外的外包服务需求之下，国内大量的需求已经难以满足。
李浩强从中看到了商机。2015年11月，李浩强创办了皓阳生物。次年5月，皓阳生物入驻东湖高新杭州生物医药产业园。2018年6月，皓阳生物受委托研发的第一个CRO项目：某创新抗体药物的临床试验申请获得了CDE受理；同年8月，该药物拿到临床试验批件；同年9月，皓阳生物完成A轮5000万元的融资，开始扩建新的3400

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