基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒_砍柴网

首页 > 科技快报 > 业界 >

基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

2017-04-12 10:10

美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。
在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。
新研究更进了一步。他们首先向小鼠体内移植人体骨髓（B）、肝脏（L）和胸腺（T）组织或细胞，“重编程”出人源化BLT小鼠，使其具有与人类一样的艾滋病病毒感染及其潜伏方式。然后，以腺相关病毒（AAV）作为载体，把有“基因魔剪”之称的CRISPR／Cas9基因编辑工具运送到潜伏感染艾滋病病毒的人源化BLT小鼠体内。2到4周后，他们对小鼠多个器官组织进行检测后发现，艾滋病病毒基因组被有效切除。
众所周知，艾滋病病毒基因具有“善变性”，胡文辉团队这次提出了一种新思路，用多靶点基因编辑取代单靶点，以遏制病毒逃逸。他们针对艾滋病病毒转录区和结构区设计了4个向导RNA（核糖核酸），引导Cas9酶到预定位置实现多靶点切除，显著增加了艾滋病病毒的剔除效率。运用“基因魔剪”剔除艾滋病病毒还有一大优点：不影响靶细胞的存活和功能，即“只杀病毒不杀细胞”。
胡文辉表示，目前，基因编辑疗法尚不能100％清除动物体内的艾滋病病毒，但能够显著降低潜伏的病毒数量，因此它与抗逆转录病毒药物组合，将不失为一种有希望的艾滋病治疗策略。
来源：中国科技网/侯维铖

共有评论0条

相关推荐
“基因+临床”数据处理成精准医疗未来趋势，医基云已迈出一大步
基因领域：总融资9.86亿美元与去年持平，基因治疗浪潮即将来袭
益序医疗新一轮融资数千万人民币，从药物基因检测到智能处方辅助决策，新药学服务模式将实现多方共赢
不止NIPT：出生缺陷防控市场正从中间红海走向两端蓝海
肿瘤免疫、国产替代、基因大数据......哪一个是基因测序行业新赛道？
鹍远基因完成6000万美元A+轮融资，将加速早筛和诊断产品上市 | 附创始人采访
真的有公司研究长生不老，市值已超600亿
未来医疗100强|2016百强榜英豪今何在？2017新贵何处寻？
年增长25%的消费基因检测：站在生命大数据风口，如何起飞和落地？
阿里云ET医疗大脑上线，用人工智能挑战癌症
基因界的“江南皮革厂”：这家公司强迫用户进行可疑基因检测、篡改数据伪造可靠性
“超级人类”何时会出现？藏在角落里的健康大数据，正在悄然改变这个世界
一周大事件！华大基因再次递交招股书，互联网医院在银川迎来里程碑事件
基因检测碰壁大数据，42家基因企业来支招！
华大基因或明年登录A股，揭秘基因测序产业的资本众生相
人类“永生”不得而知，但“不平等”加剧将成必然
20年內，第一位能活1000岁的人将会出生！地球也将会变成坟墓
外媒：中国科学家修改人类胚胎基因引发争议
华大基因王俊：“计算大脑”背后的基因科技
基因使然，企业命运早已注定
分享需求：云存储的痛点在哪里?
从央视纪录片《互联网时代》，看什么基因在决定产业颠覆
QQ代表了腾讯的基因优势
社交基因将会是微信商业化的瓶颈？

<返回

<返回首页

Copyright CmsTop.com
2025年12月17日 14:42:50